利用血液扫描诊断阿尔兹海默症

密苏里州华盛顿大学医科的科学研究技术人员整合了一种新科技，可以监测体内里与阿尔茨海默氏病有关的微幅度氨基酸图片。这项科学研究将于7月底28日撰写在《JEM》杂志上，该科学研究断定p-tau-217的准确度在阿尔茨海默氏病的后期之前增高。

阿尔茨海默氏病的特质是神经里长期存在由叫做淀粉样β的氨基酸演化成的深褐色，以及叫做tau的氨基酸的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症高血压的神经元里演化成神经原纤维举例来说。淀粉样蛋白β和tau在任何认知患者（例如记忆力减退和精神恐慌）显得微小之前数年就开始发生发生变化，但是以前监测它们的唯一方法是使用质子发射断层打印（PET）打印以图形学神经或脊柱点击以校准肾脏里淀粉样蛋白β和tau的发生变化准确度。多年以来，科学研究技术人员一直试图整合体内监测新科技，以在患者心脏病之前监测成阿尔茨海默氏病，同时比PET打印和脊柱水龙头更加便宜且侵入性更加小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密苏里州华盛顿大学医科的朋友在此之后找到，被叫做t-tau-217的tau修饰图片在认知患者心脏病之前积累在阿尔茨海默氏病高血压的肾脏里，随疾病进展而减少，并能可靠预测淀粉样深褐色的演化成。

科学研究技术人员怀疑，阿尔茨海默氏症高血压的体内里也确实长期存在p-tau-217，尽管其含幅度非常低，难以监测。 “我们因此希望幅度化体内里不同tau蛋白的准确度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白病理学和痴呆症的生育率进行相比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病动物遥相呼应的发展潜力，” Bateman感叹。

奥拉研究室的Barthélemy及其朋友整合了一种基于质谱的方法，可校准低至4毫升体内里的p-tau-217和其他tau坑洞的幅度。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类胆红素里氨基酸标记物的最低浓度，”赫尔曼研究室的助理客座教授Barthélemy感叹。

科学研究技术人员找到，与肾脏里p-tau-217的准确度相同，健康数以千计的体内里p-tau-217的准确度极低，但淀粉样深褐色的高血压甚至是尚未成现认知患者的高血压，血里p-tau-217的准确度都会增高。 。校准p-tau-217的胆红素准确度必须可靠地预测PET打印里淀粉样蛋白斑的长期存在，其表现要好于另一个tau图片p-tau-181，p-tau-181曾被表示同意作为阿尔茨海默氏病的动物标记物。

Bateman感叹：“我们的找到支持这样的想法，即体内里的tau流感病毒确实对监测和诊断阿尔茨海默氏病的病理有效率。” “此外，我们常用校准胆红素tau准确度的定幅度可以用做一种高灵敏度的配对工具，以识别较长时间受试者里与淀粉样蛋白深褐色演化成相关的tau发生变化，从而本来昂贵的PET成像。”（动物谷 Bioon.com）

资讯引自：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

类似引自：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861